Com a chegada do Mounjaro às farmácias brasileiras, prevista para a primeira quinzena de maio de 2025, muitos profissionais da área da saúde, especialmente médicos e farmacêuticos, têm se deparado com questões sobre a prescrição e o uso adequado do medicamento. O Mounjaro, aprovado pela Anvisa para o tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente utilizado off-label (pode ser traduzido como “fora da indicação”, na prática consiste em prescrever um medicamento para usos diferentes daqueles descritos na bula), para a redução de peso, traz consigo uma série de responsabilidades que precisam ser compreendidas tanto pelos médicos quanto pelos pacientes, com destaque para a obrigatoriedade de receita médica e a gestão dos efeitos colaterais.
A primeira obrigação do médico ao prescrever o Mounjaro é garantir que a indicação seja adequada e que o paciente compreenda os riscos e benefícios do tratamento. Embora o Mounjaro tenha sido aprovado pela Anvisa para o tratamento do diabetes tipo 2, seu uso para a perda de peso (off-label) exige um acompanhamento rigoroso. O princípio ativo do Mounjaro, a tirzepatida, age como um duplo agonista dos hormônios GLP-1 e GIP, o que impacta diretamente a sensação de saciedade e a redução do apetite. No entanto, esse efeito pode não ser adequado para todos os pacientes, especialmente aqueles que não têm acompanhamento médico contínuo.
Além disso, a prescrição do Mounjaro, como qualquer medicamento de uso controlado, deve ser acompanhada de orientações claras sobre a administração do fármaco, que é uma injeção habitualmente de forma semanal. O médico deve garantir que o paciente compreenda o procedimento de aplicação e que o tratamento seja realizado conforme as orientações para evitar complicações. Vale ressaltar que a retenção da receita médica é obrigatória para a compra do medicamento, conforme estabelecido pela Anvisa. Isso significa que o médico, ao prescrever, deve se atentar para o cumprimento das regulamentações e a adequação da receita ao paciente.
Do lado do paciente, as obrigações também são claras. Primeiramente, o paciente deve seguir rigorosamente as orientações médicas. O uso off-label do Mounjaro para perda de peso deve ser supervisionado por um médico capacitado, e o paciente deve ser informado sobre os possíveis efeitos adversos, que incluem, principalmente, náuseas, vômitos e diarreias, embora esses efeitos tendam a ser leves e transitórios.
Outro ponto relevante é a responsabilidade do paciente em comunicar ao médico quaisquer condições pré-existentes que possam interferir no tratamento com o Mounjaro. Pacientes com histórico de doenças gastrointestinais ou com outras comorbidades devem ser monitorados de forma mais atenta. O médico, por sua vez, precisa avaliar periodicamente os efeitos do medicamento no paciente e ajustar a dosagem se necessário.
Ademais, é importante que o paciente tenha consciência de que a adesão ao tratamento deve ser contínua para alcançar os resultados desejados, já que o efeito do medicamento na perda de peso pode variar de acordo com a resposta individual do organismo. O uso do Mounjaro não deve ser considerado uma solução única ou instantânea, mas sim parte de um plano de tratamento que envolva mudanças no estilo de vida, como uma alimentação equilibrada e a prática regular de exercícios físicos.
O uso do Mounjaro, especialmente para perda de peso, pode levantar questões éticas, principalmente quando se trata de pacientes fora da indicação aprovada, ou seja, aqueles que buscam o medicamento para emagrecimento sem apresentar diabetes tipo 2 ou obesidade com comorbidades. Nesse cenário, o médico deve agir de maneira ética, ponderando os benefícios e riscos do medicamento e discutindo amplamente com o paciente sobre a eficácia e os possíveis efeitos adversos.
Além disso, como o Mounjaro será comercializado por valores elevados, é fundamental que o médico tenha consciência das implicações econômicas para o paciente. A procura por tratamentos inovadores, como o Mounjaro, pode ser um reflexo da busca por soluções rápidas e eficazes, mas o profissional da saúde deve ser transparente quanto aos custos envolvidos e ao fato de que o medicamento pode não ser acessível para todos os públicos.
Em resumo, a prescrição e o uso do Mounjaro exigem um compromisso conjunto entre o médico e o paciente. O médico deve garantir a prescrição responsável, baseando-se em critérios clínicos e éticos, além de orientar o paciente sobre o uso correto do medicamento e monitorar continuamente o tratamento. Por sua vez, o paciente deve seguir as orientações médicas, estar atento aos efeitos adversos e comunicar qualquer alteração em seu quadro de saúde.
A responsabilidade da prescrição e do uso adequado do Mounjaro, enquanto medicamento para diabetes tipo 2 e também para perda de peso off-label, é uma questão que envolve tanto o cumprimento das regulamentações da Anvisa quanto a ética profissional, sendo essencial para o sucesso do tratamento e a saúde do paciente.
Ter um jurídico especializado em saúde, nesse contexto, é garantir que todos os aspectos legais sejam seguidos, assegurando tanto o direito do paciente à informação quanto a responsabilidade dos profissionais da saúde. Por isso é necessário ter um planejamento de segurança jurídica formatado para que sejam preenchidos documentos e prontuários de forma correta para garantia de dereitos.
Ajudo advogados e profissionais a simplificarem suas vidas através do Direito, da Tecnologia e do Marketing.
Utilizamos cookies para personalizar anúncios e melhorar a experiência em nosso site. Ao continuar navegando, você concorda com a nossa Política de Privacidade.